研究评估Masimo SpHb®在低血红蛋白水準创伤患者中的

2020-01-15

ORi未获得FDA 510(k)核准,未在美国上市。

*使用Patient SafetyNet商标的授权来自于University HealthSystem Consortium。

参考文献

1.      Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92. (透过临床实务转变和SpO2技术预防早产儿视网膜病变。《儿科学杂誌》2011年2月;100(2):188-92.)

2.      de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

研究评估Masimo SpHb®在低血红蛋白水準创伤患者中的前瞻性陈述

本新闻稿包含美国1933年《证券法案》第27A条和1934年《证券交易法案》第21E条以及1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包含有关Masimo SpHb®潜在功效的各类陈述等等。这些前瞻性陈述根据对影响我们未来事件的当前预期,并受到风险和不确定性的制约,所有的风险和不确定性均难以预测,其中多数超出我们的掌控,并有可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述中表述的结果大相径庭和截然相反,其原因是各类风险因素,包括但不限于与下列因素相关的风险:我们对涉及临床结果可重複性的假设;我们对Masimo独特的无创测量技术(包括SpHb潜在功效的各类陈述等等。这些前瞻性陈述根据对影响我们未来事件的)的信念,这些技术与阳性临床医疗结果及患者安全性相关;与我们的信念(即Masimo无创医学突破可提供具有成本效益的解决方案和独特优势)相关的风险;以及我们向美国证券交易委员会(SEC)递交的最新报告中「风险因素」章节中讨论的其他因素,这些报告可从SEC的网站上查阅

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联络方式:

MasimoEvan Lamb, 949-396-3376elamb@masimo.com

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